Bağ noxudunda, tumurcuqların inkişafına və toxumların səthinin formasına cavabdeh olan genlər bir cüt homolog xromosomda yerləşir. Aralarındakı məsafə 16 M. Rotela homozigot noxud bitkiləri hamar toxumları və tendrilləri (dominant simvollar) və qırışları olmayan toxumları keçdi. F 1 hibridləri sınaq keçidinə məruz qaldı. F 2 hibridlərinin toxumları və tumurcuqları qırışmış bitkilər əmələ gətirmə ehtimalı neçə faizdir?
Boz toyuq qara xoruzla çarpazlaşdırıldı. Boz allel üstünlük təşkil edir. Rəngi təyin edən genlər X xromosomunda lokallaşdırılır. F 2 hibridlərində boz xoruzların faizini hesablayın.
Bərabər rəngli dovşanlarla piebald dovşanları kəsərkən nəsildə yalnız dovşan dovşanları meydana çıxdı. F 2-də 24 dovşan və 8 bərabər rəngli dovşan var. Neçə piebald dovşan homozigot ola bilər?
İnsanlarda miyopiya normal görmə üzərində üstünlük təşkil edir və qəhvəyi göz rəngi mavi üzərində üstünlük təşkil edir. Anasında olan qəhvəyi gözlü, miyopik kişi Mavi gözlər və normal görmə, normal görmə qabiliyyəti olan mavi gözlü bir qadınla evləndi. Ananın xüsusiyyətləri ilə uşaq sahibi olma ehtimalı neçə faizdir?
Sağlam bir kişi atasında tər vəziləri olmayan (cinslə əlaqəli resessiv xüsusiyyət) və anası və əcdadları sağlam olan sağlam qadınla evləndi. Bu valideynlərin oğullarının neçə faizində tər vəziləri olmaya bilər?
Diş minasının hipoplaziyası (incəlməsi) olan qadın eyni qüsuru olan kişi ilə evlənib. Bu evlilikdən bu xəstəlikdən əziyyət çəkməyən oğlan uşağı dünyaya gəlib. Məlumdur ki, hipoplaziya geni dominantdır və X xromosomunda lokallaşdırılır. Bu ailədə mina qüsurlu qız uşağının olma ehtimalını % ilə müəyyən edin.
İnsanlarda albinizm otosomal resessiv xüsusiyyət kimi miras alınır. Həyat yoldaşlarından birinin albinos, digərinin normal olduğu ailədə biri normal, digəri isə albinos olan qardaşlar dünyaya gəlib. Növbəti uşağınızın albinos doğulma ehtimalı nə qədərdir?
Qarğıdalıda hamar toxumlar qırışlara, rəngli toxumlar isə rəngsizlərə üstünlük təşkil edir. Bu genlər bir xromosomda 3,6 morganid məsafədə lokallaşdırılmışdır. Diheterozigot genotipi olan bir bitki çarpazlaşdırıldı, burada o, hamarlıq və rəngləmə genlərini bir valideyndən miras aldı, qırışmış, rəngsiz toxumları olan homozigot bitki ilə. F1-də hamar rəngli toxumları olan bitkilərin faizini hesablayın.
Kanareykalarda yaşıl lələk rəngi qəhvəyi üzərində üstünlük təşkil edir və X xromosomunda lokallaşdırılmış bir gen tərəfindən müəyyən edilir və qısa dimdik uzununa dominantdır və autosomda lokallaşdırılmış bir gen tərəfindən müəyyən edilir. Qısa gagalı yaşıl erkək və qısa dimdikli qəhvəyi dişi kəsildikdə, bütün fenotipik xüsusiyyətlərin fərqli birləşməsinə malik nəsillər əldə edildi. Nəslin neçə faizi uzun dimdiyi yaşıl lələklərə sahib olacaq?
Toyuqlarda rəngarəng lələk rəngi ağ üzərində üstünlük təşkil edir və X xromosomunda lokallaşdırılmış bir gen tərəfindən müəyyən edilir və lələkli ayaqlar çılpaqlara nisbətən dominantdır və autosomda lokallaşdırılmış bir gen tərəfindən müəyyən edilir. Lələkli ayaqları olan rəngli xoruz və lələkli ayaqları olan ağ toyuq keçərkən, bütün fenotipik xüsusiyyətlərin fərqli birləşməsinə malik nəsillər əldə edildi. Yaranan nəslin neçə%-nin rəngli tükləri və çılpaq ayaqları olacaq?
İnsanlarda katarakta və polidaktiliya bir-birindən 32 M məsafədə yerləşən dominant otozomal genlər tərəfindən müəyyən edilir. Həyat yoldaşlarından biri hər iki əlamət üçün heterozigotdur. Üstəlik, bir valideyndən katarakta, digərindən isə polidaktiliya miras qalmışdır. İkinci həyat yoldaşının normal şəffaf lensi və normal beş barmaqlı əli var. Normal şəffaf linza və beşbarmaq əli olan ailədə uşağın olma ehtimalı (%) neçədir?
Homoziqotlu boz uzun qanadlı Drosophila erkeği ilə F 1-də rudimentar qanadları olan homozigot qara dişi arasındakı çarpazdan boz bədənli və uzun qanadlı nəsillər əldə edildi. Bədən rəngi və qanad uzunluğu genləri irsi olaraq bağlıdır və aralarındakı məsafə 19 M-dir. F 1 nəslindən olan dişi Drozofila ilə çarpazlaşdıqda rudimentar qanadlı boz milçəklərin görünmə ehtimalı (%) neçədir? ibtidai qanadları olan qara erkək.
Rh pozitivliyi və elliptositoz 3 M məsafədə yerləşən dominant otozomal genlər tərəfindən müəyyən edilir. Həyat yoldaşlarından biri hər iki xüsusiyyət üçün heterozigotdur. Üstəlik, o, bir valideyndən Rh pozitivliyini, digərindən isə elliptositozu miras aldı. İkinci həyat yoldaşı mənfi Rh-dir və normal qırmızı qan hüceyrələrinə malikdir. Müsbət Rh faktoru və normal formalı qırmızı qan hüceyrələri olan bir ailədə uşaq sahibi olma ehtimalı (%) nədir?
Rh pozitivliyi və elliptositoz 3 M məsafədə yerləşən dominant otozomal genlər tərəfindən müəyyən edilir. Həyat yoldaşlarından biri hər iki xüsusiyyət üçün heterozigotdur. Üstəlik, o, bir valideyndən Rh pozitivliyini, digərindən isə elliptositozu miras aldı. İkinci həyat yoldaşı mənfi Rh-dir və normal qırmızı qan hüceyrələrinə malikdir. Mənfi Rh faktoru və elliptositozu olan ailədə uşaq sahibi olma ehtimalı (%-lə) nədir?
Minkslərdə xəz uzunluğu və rəngi müstəqil olaraq miras alınır. Digomoziqotlu qısa tüklü tünd minkləri digomozigotlu uzunsaçlı ağ minklərlə kəsişdirərək, açıq rəngli xəzli qısa tüklü minks və arxa tərəfində qara xaç (kohinoor minks) doğulur. F 1 hibridləri bir-biri ilə kəsişdikdə 64 mink əldə edilmişdir. Parçalanma nəzəri olaraq gözlənilənlərə uyğun gəlirsə, onların arasında neçə uzun saçlı kohinur minks olduğunu müəyyənləşdirin.
Minkslərdə xəz uzunluğu və rəngi müstəqil olaraq miras alınır. Digomoziqotlu qısa tüklü tünd minkləri digomozigotlu uzunsaçlı ağ minklərlə kəsişdirərək, açıq rəngli xəzli qısa tüklü minks və arxa tərəfində qara xaç (kohinoor minks) doğulur. F 1 hibridləri bir-biri ilə kəsişdikdə 64 mink əldə edilmişdir. Parçalanma nəzəri olaraq gözlənilənlərə uyğundursa, onların arasında neçə qısa saçlı tünd mink olduğunu müəyyənləşdirin.
Atlarda boy və palto rəngi müstəqil olaraq miras alınır. Digomoziqotlu hündür bay (qırmızı) atları digomozigot qısa albinos atları ilə keçərək, hündür taylar qızılı-sarı bədən rəngi və demək olar ki, ağ yal və quyruğu (palamino rəngi) ilə doğulur. F 1 hibridləri bir-biri ilə kəsişdikdə 32 tay əldə edilmişdir. Parçalanma nəzəri olaraq gözlənilənlərə uyğundursa, onlardan neçəsinin qısa körfəz tayları olduğunu müəyyən edin.
Atlarda boy və palto rəngi müstəqil olaraq miras alınır. Digomoziqotlu hündür bay (qırmızı) atları digomozigot qısa albinos atları ilə keçərək, hündür taylar qızılı-sarı bədən rəngi və demək olar ki, ağ yal və quyruğu (palamino rəngi) ilə doğulur. F 1 hibridləri bir-biri ilə kəsişdikdə 32 tay əldə edilmişdir. Seqreqasiya nəzəri olaraq gözlənilənlərə uyğundursa, onlardan neçəsinin qısa palaminoslu taylar olduğunu müəyyən edin.
Qoyunlarda palto rəngi və qulağın uzunluğu müstəqil olaraq miras alınır. Dihomozigotlu uzunqulaqlı tünd qoyunları dihomozigotlu qulaqsız açıq qoyunlarla keçərək qısaqulaqlı tünd quzular doğulur. F 1 hibridlərini bir-biri ilə kəsərkən 32 fərd əldə edilmişdir. Parçalanma nəzəri olaraq gözlənilə uyğundursa, onların arasında neçə qısaqulaqlı tünd quzu olduğunu müəyyənləşdirin.
Drosophila'da sarı bədən rəngi və ağ gözlər üçün gen bir-birinə bağlıdır və X xromosomunda yerləşir, müntəzəm və krossover gametlərin sayı isə bərabər hissələrdə əmələ gəlir. Müvafiq dominant vəhşi tip allellər müəyyən edir boz rəng bədənlər və qırmızı gözlər. Təcrübədə, saf vəhşi tipli xətlərin dişiləri hər iki gen (heteroqametik cins) üçün resessiv olan kişilərlə çarpazlaşdırıldı. Daha sonra birinci nəsil hibridləri bir-biri ilə çarpazlaşdırılıb və 40 yumurta əldə edilib. Sarı bədənli və qırmızı gözlü erkəklərin neçə yumurta verəcəyini hesablayın.
Drosophila'da "cırıq" qanadların geni və "nar" gözlərin geni bir-birinə bağlıdır və X xromosomunda yerləşir, müntəzəm və krossover gametlərin sayı isə bərabər hissələrdə əmələ gəlir. Müvafiq dominant vəhşi tip allellər normal qanad uzunluğunu və qırmızı gözləri təyin edir. Təcrübədə, saf vəhşi tipli xətlərin dişiləri hər iki gen (heteroqametik cins) üçün resessiv olan kişilərlə çarpazlaşdırıldı. Daha sonra birinci nəsil hibridləri bir-biri ilə çarpazlaşdırılıb və 56 yumurta əldə edilib. Nə qədər yumurtadan "cırıq" qanadları və "nar" gözləri olan erkəklər çıxaracağını hesablayın.
Drosophila'da sarı bədən rəngi və ağ gözlər üçün gen bir-birinə bağlıdır və X xromosomunda yerləşir, müntəzəm və krossover gametlərin sayı isə bərabər hissələrdə əmələ gəlir. Müvafiq dominant vəhşi tip allellər boz bədən rəngini və qırmızı gözləri təyin edir. Təcrübədə, saf vəhşi tipli xətlərin dişiləri hər iki gen (heteroqametik cins) üçün resessiv olan kişilərlə çarpazlaşdırıldı. Daha sonra birinci nəsil hibridləri bir-biri ilə çarpazlaşdırılıb və 64 yumurta əldə edilib. Boz bədənli və ağ gözlü erkəklərin neçə yumurta verəcəyini hesablayın.
Drosophila'da sarı bədən rəngi və ağ gözlər üçün gen bir-birinə bağlıdır və X xromosomunda yerləşir, müntəzəm və krossover gametlərin sayı isə bərabər hissələrdə əmələ gəlir. Müvafiq dominant vəhşi tip allellər boz bədən rəngini və qırmızı gözləri təyin edir. Təcrübədə, saf vəhşi tipli xətlərin dişiləri hər iki gen (heteroqametik cins) üçün resessiv olan kişilərlə çarpazlaşdırıldı. Sonra birinci nəsil hibridləri bir-biri ilə çarpazlaşdırılıb və 48 yumurta əldə edilib. Boz bədənli və qırmızı gözlü dişilərin neçə yumurta verəcəyini hesablayın.
Mendel qanunları
Siz və mən hamımız məktəbdə oxumuşuq və biologiya dərsləri zamanı fantastik dərəcədə vasvası keşiş Qreqor Mendelin noxud üzərində təcrübələrini yarımçıq dinləyirdik. Yəqin ki, gələcək boşananların bir neçəsi bu məlumatın nə vaxtsa lazımlı və faydalı olacağını başa düşdü.
Təkcə noxud üçün deyil, bütün canlı orqanizmlər, o cümlədən pişiklər üçün də keçərli olan Mendel qanunlarını birlikdə xatırlayaq.
Mendelin birinci qanunu birinci nəsil hibridlərin vahidliyi qanunudur: monohibrid kəsişmədə birinci nəsildə olan bütün nəsillər fenotip və genotipdə vahidlik ilə xarakterizə olunur.
Mendelin birinci qanununun nümunəsi olaraq qara rəng geni üçün homozigot olan qara pişiyin, yəni “BB” ilə şokolad rəngi üçün homozigot olan şokoladlı pişiyin kəsişməsini nəzərdən keçirək və buna görə də “BB. ”
Valideynlər (P): BB x BB pişiklər (F1): BB BB BB BB
Germ hüceyrələrinin birləşməsi və bir ziqotun meydana gəlməsi ilə hər bir pişik atadan və anadan birləşdikdə adi ikiqat (diploid) xromosom dəstini verən yarım xromosom dəstini aldı. Yəni, anadan hər bir pişik qara rəngli "B" nin dominant allelini, atadan isə şokolad rənginin resessiv allelini "B" aldı. Sadə dillə desək, ana cütlüyünün hər bir alleli ata cütlüyünün hər bir alleli ilə vurulur - bütün mümkün olanları belə əldə edirik. bu halda valideyn genlərinin allel birləşmələrinin variantları.
Beləliklə, ilk nəsildə doğulan bütün pişiklər fenotipik olaraq qara oldular, çünki qara rəng geni şokolad üzərində üstünlük təşkil edir. Bununla belə, onların hamısı şokolad rənginin daşıyıcısıdır ki, bu da onlarda fenotipik olaraq özünü göstərmir.
Mendelin ikinci qanunu aşağıdakı kimi tərtib edilmişdir: birinci nəslin hibridlərini kəsərkən onların nəsli tam dominantlıqla 3:1 nisbətində və aralıq irsiyyətlə (natamam dominantlıq) 1:2:1 nisbətində seqreqasiya verir.
Artıq aldığımız qara pişiklərdən nümunə götürərək bu qanunu nəzərdən keçirək. Pişik balalarımızı keçərkən aşağıdakı şəkli görəcəyik:
F1: In x In F2: In In In In In
Bu keçid nəticəsində üç fenotipik qara pişik və bir şokolad aldıq. Üç qara pişikdən biri qara rəng üçün homozigotdur, digər ikisi isə şokolad daşıyıcısıdır. Əslində, biz 3-dən 1-ə bölündük (üç qara və bir şokoladlı pişik). Natamam dominantlıq hallarında (heterozigot homozigotdan daha az güclü dominant xüsusiyyət nümayiş etdirdikdə) bölünmə 1-2-1 kimi görünəcəkdir. Bizim vəziyyətimizdə şokolad daşıyıcıları nəzərə alınmaqla şəkil eyni görünür.
Analiz çarpaz müəyyən bir cüt xüsusiyyət üçün hibridin heterozigotluğunu müəyyən etmək üçün istifadə olunur. Bu halda birinci nəsil hibrid resessiv gen (bb) üçün ana homozigotla çarpazlaşır. Belə kəsişmə zəruridir, çünki əksər hallarda homozigot fərdlər (HV) heterozigotlardan (Hv) fenotipik olaraq fərqlənmir.
1) heterozigot hibrid fərd (BB), homozigotdan fenotipik olaraq fərqlənməyən, bizim vəziyyətimizdə qara, homozigot resessiv fərd (vv) ilə kəsişir, yəni. şokoladlı pişik:
valideyn cütü: Vv x vv
F1-də paylanma: BB BB BB BB
yəni nəsildə 2:2 və ya 1:1 nisbətində bölünmə müşahidə edilir, bu da test fərdinin heterozigotluğunu təsdiqləyir;
2) hibrid fərd dominant əlamətlərə görə homozigotdur (BB):
R: BB x BB
F1: Vv Vv Vv Vv – yəni. heç bir parçalanma baş vermir, yəni test fərd homozigotdur.
Dihibrid keçidin məqsədi- eyni vaxtda iki cüt xüsusiyyətin miras qalmasını izləyin. Bu kəsişmə zamanı Mendel daha bir mühüm nümunə yaratdı - əlamətlərin müstəqil irsiyyəti və ya allellərin müstəqil divergensiyası və sonradan adlandırılan müstəqil birləşməsi. Mendelin üçüncü qanunu.
Bu qanunu göstərmək üçün qara və şokolad rəngləri üçün düsturumuza “d” işıqlandırıcı genini daxil edək. Dominant "D" vəziyyətində işıqlandırma geni işləmir və rəng intensiv olaraq qalır, resessiv homozigot vəziyyətində "dd" rəng daha açıq olur. Sonra qara pişiyin rənginin genotipi "BBDD" kimi görünəcək (tutaq ki, bizi maraqlandıran əlamətlər üçün homozigotdur). Onu şokoladlı pişiklə deyil, genetik olaraq açıq şokolad rənginə, yəni "vdd" kimi görünən yasəmən pişiyi ilə keçəcəyik. Birinci nəsildə bu iki heyvanı keçərkən bütün pişiklər qara olacaq və onların rəng genotipi BвDd kimi yazıla bilər, yəni. onların hamısı şokolad geninin “b” və ağartma geninin “d” daşıyıcısı olacaqlar. Belə heterozigot pişikləri keçmək Mendelin üçüncü qanununa uyğun klassik 9-3-3-1 seqreqasiyasını mükəmməl şəkildə nümayiş etdirəcək.
Dihibrid xaçların nəticələrinin qiymətləndirilməsinin rahatlığı üçün valideyn allellərinin bütün mümkün kombinasiyalarının qeyd edildiyi Punnett şəbəkəsindən istifadə olunur (cədvəlin ən yuxarı cərgəsi - ana allellərinin birləşmələri orada yazılsın və ən sol sütun - orada allellərin ata birləşmələrini yazacağıq). Həm də nəsillərdə əldə edilə bilən allel cütlərinin bütün mümkün birləşmələri (onlar cədvəlin gövdəsində yerləşirlər və sadəcə cədvəldə onların kəsişməsində ana allelləri birləşdirərək əldə edilirlər).
Beləliklə, genotipləri olan bir cüt qara pişiyi keçirik:
ВвДд x ВвDd
Cədvəldə valideyn allellərinin bütün mümkün kombinasiyalarını və onlardan əldə edilən pişik balalarının mümkün genotiplərini yazaq: BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDD bbDd bdbbd
Beləliklə, aşağıdakı nəticələr əldə etdik:
9 fenotipik qara pişik – onların genotipləri BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 mavi pişik - onların genotipləri BBdd (1), Bbdd (2) (aydınlatıcı genin qara rənglə birləşməsi mavi rəng verir)
3 şokoladlı pişik - onların genotipləri bbDD (1), bbDd (2) (qara rəngin resessiv forması - "b" işıqlandırıcı gen allelinin dominant forması ilə birlikdə bizə şokolad rəngi verir)
1 yasəmən pişik - onun genotipi bbdd (şokolad rənginin resessiv homozigot işıqlandırma geni ilə birləşməsi yasəmən rəngini verir)
Beləliklə, fenotip üzrə əlamətlərin 9:3:3:1 nisbətində bölünməsini əldə etdik.
Bunun təkcə əlamətləri aşkar etmədiyini vurğulamaq lazımdır valideyn formaları, həm də bizə şokolad, mavi və yasəmən rəngləri bəxş edən yeni birləşmələr. Bu kəsişmə, palto rənginin özündən açıq rəngə cavabdeh olan genin müstəqil miras olduğunu göstərdi.
Genlərin müstəqil birləşməsi və nəticədə F2-də 9:3:3:1 nisbətində parçalanması yalnız aşağıdakı şərtlərdə mümkündür:
1) dominantlıq tam olmalıdır (natamam dominantlıq və gen qarşılıqlı təsirinin digər formaları ilə ədədi nisbətlər fərqli ifadəyə malikdir);
2) müstəqil seqreqasiya müxtəlif xromosomlarda lokallaşdırılmış genlər üçün doğrudur.
Mendelin üçüncü qanunu aşağıdakı kimi tərtib edilə bilər: hər bir allel cütünün allelləri digər cütlərin allellərindən asılı olmayaraq meiozda ayrılır, gametlərdə təsadüfi şəkildə birləşir. mümkün birləşmələr(monohibrid kəsişmə ilə 4 belə birləşmə var idi, dihibrid kəsişmə ilə - 16, trihibrid kəsişmə ilə, heterozigotlar 8 növ gamet meydana gətirir, bunun üçün 64 birləşmə mümkündür və s.).
Mendel qanunlarının sitoloji əsasları
(T.A. Kozlova, V.S. Kuçmenko. Biology in tables. M., 2000)
Sitoloji əsaslar aşağıdakılara əsaslanır:
- xromosomların cütləşməsi (bir əlamətin inkişaf ehtimalını təyin edən genlərin cütləşməsi)
- meyozun xüsusiyyətləri (meyozda baş verən, üzərində yerləşən genlərlə xromosomların hüceyrənin müxtəlif hissələrinə, sonra isə müxtəlif gametlərə müstəqil şəkildə ayrılmasını təmin edən proseslər)
- mayalanma prosesinin xüsusiyyətləri (hər allel cütündən bir geni daşıyan xromosomların təsadüfi birləşməsi) Mendel qanunlarına əlavələr.
Tədqiqat zamanı aşkar edilən kəsişmələrin bütün nəticələri Mendel qanunlarına uyğun gəlmir, buna görə də qanunlara əlavələr edilir.
Dominant xüsusiyyət bəzi hallarda tam təzahür etməyə bilər və ya tamamilə olmaya bilər. Bu vəziyyətdə, aralıq miras deyilən, qarşılıqlı təsir göstərən iki gendən heç biri digərində üstünlük təşkil etmədikdə və onların təsiri heyvanın genotipində bərabər şəkildə təzahür etdikdə, bir əlamət digərini sulandırmaq kimi görünür.
Məsələn, Tonkin pişiyi. Siam pişikləri Birma pişikləri ilə çarpazlaşdıqda, siam pişiklərindən daha tünd, lakin birma pişiklərindən daha açıq olan pişiklər doğulur - bu aralıq rəng Tonkinese adlanır.
Xüsusiyyətlərin aralıq varisliyi ilə yanaşı, genlərin müxtəlif qarşılıqlı əlaqələri müşahidə olunur, yəni bəzi əlamətlərə cavabdeh olan genlər digər əlamətlərin təzahürünə təsir göstərə bilər:
-qarşılıqlı təsir– məsələn, onun daşıyıcısı olan pişiklərdə siam rəng geninin təsiri altında qara rəngin zəifləməsi.
-tamamlayıcılıq– əlamətin təzahürü yalnız iki və ya daha çox genin təsiri altında mümkündür. Məsələn, bütün tabby rəngləri yalnız dominant agouti geni mövcud olduqda görünür.
-epistaz– bir genin hərəkəti digərinin hərəkətini tamamilə gizlədir. Misal üçün dominant gen ağ rəng (W) istənilən rəng və naxışı gizlədir, ona epistatik ağ da deyilir.
-polimerizm- bir əlamətin təzahürü bir sıra genlərdən təsirlənir. Məsələn, palto qalınlığı.
-pleiotropiya- bir gen bir sıra əlamətlərin təzahürünə təsir göstərir. Məsələn, mavi göz rəngi ilə əlaqəli ağ rəng (W) üçün eyni gen karlığın inkişafına səbəb olur.Bağlı genlər də Mendel qanunlarına zidd olmayan ümumi bir sapmadır. Yəni müəyyən kombinasiyada bir sıra əlamətlər irsi olaraq keçir. Buna misal olaraq cinsi əlaqəli genləri göstərmək olar - kriptorxizm (qadınlar onun daşıyıcısıdır), qırmızı rəng (yalnız X xromosomunda ötürülür).
Problem 5
Rəngli tüklü xoruz və toyuqdan keçərkən aşağıdakı nəsillər əldə edilmişdir: 3 qara toyuq, 7 əlvan və 2 ağ. Valideynlərin genotipləri hansılardır?
Həll:
Əgər hibridlərin birinci nəslində fenotipik eyni (bir cüt əlamət) fərdləri kəsərkən əlamətlər 1:2:1 nisbətində üç fenotipik qrupa bölünürsə, bu, natamam dominantlığın və valideyn fərdlərinin heterozigot olduğunu göstərir.
Bunu nəzərə alaraq, keçid sxemini yazaq:
Yazılardan aydın olur ki, əlamətlərin genotip üzrə bölünməsi 1:2:1-dir. Əgər fərz etsək ki, lələk rəngi rəngarəng olan toyuqlar Aa genotipinə malikdirlər, onda birinci nəsil hibridlərin yarısı rəngarəng rəngə malik olmalıdır. Problemin şərtləri deyir ki, 12 toyuqdan 7-si rəngarəng olub və bu, əslində yarıdan bir qədər çoxunu təşkil edir. Qara və ağ toyuqların genotipləri hansılardır? Göründüyü kimi, qara toyuqlar AA genotipinə, ağ toyuqlar isə aa genotipinə sahib idilər, çünki qara tüklər, daha doğrusu, piqmentin olması adətən dominant xüsusiyyətdir, piqmentin olmaması (ağ rəngləmə) isə resessivdir. xüsusiyyət. Beləliklə, belə bir nəticəyə gəlmək olar ki, bu halda toyuqlarda qara lələk ağ üzərində natamam üstünlük təşkil edir; heterozigot fərdlərin rəngarəng tükləri var.
Dihibrid keçid problemləriD) Ailədə ataya bənzəyən uşağın olma ehtimalı (%) neçədir?
2. İnsanlarda normaya münasibətdə kiçik azı dişlərinin və altıbarmaqlı dişlərin olmaması üstünlük təşkil edir. Altı barmağı olan və kiçik azı dişləri olmayan, yuxarıda qeyd olunan hər iki xüsusiyyətə görə heterozigot olan kişi bu xüsusiyyətlərə görə normal olan qadınla evlənir.
A) Qadında neçə növ gamet var?
B) Atanın hər iki anomaliyasını miras alacaq ailədə uşağın doğulması ehtimalı (%) neçədir?
S) Bu ailədəki uşaqlar arasında neçə fərqli fenotip var?
D) Ailədə sağlam uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı (%) neçədir?
D) Uşaqlar arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?
3. Donuzlarda qara tüklər ağ tüklərə qarşı resessivdir, uzun qulaqlar isə normallara nisbətən üstünlük təşkil edir. Normal qulaqlı qara donuz, hər iki əlamət üçün heterozigot olan uzun qulaqlı ağ qabanla çarpazlaşdırıldı. Uzun qulaqlı qara donuzun əldə edilmə ehtimalı % neçədir?
4. İnsanlarda altıbarmaq və hipertoniya dominant, beşbarmaq və normal qan təzyiqi isə resessivdir. Altı barmağı olan kişi hipertoniya xəstəsi olan qadınla evlənsə də, onların sağlam oğlu olub.
A) Kişidə neçə növ gamet əmələ gəlir?
B) Qızın əri neçə növ gamet əmələ gətirir?
S) Bir anomaliyalı uşağın olma ehtimalı (%) neçədir?
D) İki anomaliyalı uşağın olma ehtimalı (%) neçədir?
D) Sağlam uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı (%) neçədir?
5. Toyuqlarda xallı tüklər boz üzərində üstünlük təşkil edir, çılpaq ayaqlar isə tüklülərə nisbətən resessivdir. Lələkli ayaqları olan rəngarəng toyuğun boz xoruzla çılpaq ayaqları ilə keçməsindən neçə faiz nəsil alınacaq. Toyuqun boz toyuğun nəslindən olduğu məlumdur.
6. Köpəklərdə dik qulaqlar, qəhvəyi xəzlər isə ağ üzərində üstünlük təşkil edir. Sərt qulaqlı, qəhvəyi tüklü saf cins itləri dik qulaqlı və ağ rəngli saf cins itlərlə çarpazlaşdırmaqla F1 hibridləri əldə edilmişdir. F1 hibridləri dik qulaqlı və ağ rəngə malik itlərlə çarpazlaşdırılıb. 26 F2 balası aldıq.
A) Erkəkdə neçə növ gamet var?
B) Atanın genotipi ilə F2-də bala doğulma ehtimalı nədir?
S) Külələr arasında neçə fərqli fenotip var?
D) F2-də homozigot balaların doğulması ehtimalı nə qədərdir?
D) Kuklalar arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?
7. Pişiklərdə qara saçlar ağa, uzun saçlar isə qısa saçlara üstünlük təşkil edir. Ağ, qısa tüklü bir pişik diheterozigot qara, uzun saçlı bir kişi ilə çarpazlaşdırıldı. Nəslin hansı nisbətində hamar ağ xəz olacaq?
D) Qulağı boş olan uşağın olma ehtimalı (%) neçədir?
13. Qazlarda qırmızı pəncələr sarı pəncələr üzərində üstünlük təşkil edir və dimdikdəki tüberkül onun yoxluğunda üstünlük təşkil edir. Tüberküllü qırmızı ayaqları olan heterozigot qaz, dimdiyində vərəmi olmayan sarı ayaqlı bir qazla çarpazlaşdırıldı.
A) Qazda neçə növ gamet əmələ gəlir?
B) Qırmızı pəncəli balacanın doğulması ehtimalı (hissələrlə) nədir?
S) Sarı pəncələri olan və vərəmsiz balaların dünyaya gəlməsi ehtimalı (%) neçədir?
D) Vərəmli balacanın doğulması ehtimalı (%) neçədir?
D) Balalar arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?
14. Qırmızı rəng qaraya nisbətən resessiv, buynuzsuzluq (poledlik) isə buynuzluluqda üstünlük təşkil edir. Heterozigot qara, buynuzsuz (qütblü) öküzlə çarpazlaşan qırmızı, buynuzlu inək qırmızı buynuzlu buzov doğurdu. Bütün heyvanların genotipləri hansılardır?
15. Pomidorda narıncıya nisbətən meyvənin qırmızı rəngi üstünlük təşkil edir, onların varlığından isə villi olmaması üstünlük təşkil edir. Lifli qırmızı sort lifsiz narıncı çeşidlə kəsişdi. Biz F1 hibridlərini aldıq. Onlar bir-biri ilə çarpazlaşdılar. F2 420 hibrid istehsal etdi.
A) F2 bitkiləri arasında neçə müxtəlif genotip var?
B) F2-də neçə homozigot narıncı bitki istehsal edilmişdir?
S) F1-də neçə fərqli fenotip əldə etdiniz?
D) F2-də lifli neçə qırmızı bitki istehsal edilmişdir?
E) F2-də neçə bitkidə villi var?
D) F1-də neçə heterozigot bitki əmələ gəlir?
D) F1 hibridləri arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?
23. Normal dəri piqmentasiyası və normal qan təzyiqi olan həyat yoldaşlarının ailəsində albinos və hipotenziv uşaq dünyaya gəldi. Normal dəri piqmentasiyası albinizmdən, normal qan təzyiqi isə hipotenziyadan üstündürsə, bunu genetik olaraq necə izah etmək olar?
24. İnsanlarda uzun kirpiklər qısa olanlara, dırnaqların dairəvi forması isə trapesiyaya üstünlük təşkil edir. Qısa kirpikləri və trapezoidal dırnaqları olan bir kişi uzun kirpikləri və yuvarlaq dırnaqları olan bir qadınla evləndi. Qadının atasının qısa kirpikləri var idi. Genotipləri təyin edin.
25. Paxlanın yaşıl rəngi mavi üzərində üstünlük təşkil edir. Mavi müxtəlifliyin bitkiləri yaşıl ilə kəsildi. F128 hibridləri aldıq. 344 F2 bitkisi istehsal etmək üçün F1 hibridləri yenidən mavi sort bitkilərlə çarpışdı.
A) F1 hibridi neçə növ gamet əmələ gətirir?
B) F2-də neçə müxtəlif fenotip var?
S) F2-də neçə mavi bitki var?
D) F2-də neçə homozigot bitki əmələ gəlir?
E) F2 hibridləri arasında neçə müxtəlif genotip ola bilər?
